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Per chi vuole partecipare a discussioni ecco un elenco di forum a cui si può partecipare:

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• 21 CFR Part 11
• GMP - Good Manufacturing Practice
• Medical Device Industry
• GLP - Good Laboratory Practice
• GCP - Good Clinical Practice
• GAP - Good Auditing Practice
• Good Computer System Validation
• Good Process/Equipment Validation Practice

EU LEGISLATION - PUBLIC CONSULTATION
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